RGD-CdTeQD-RLuc8

多肽修饰CdTe量子点偶联海肾荧光素酶(RLuc8)

采用EDAC作缩合剂，将RLuc8与CdTe量子点表面的羧基共价连接，生成RGD-QD-RLuc8偶联物。为了测试偶联物生物发光能量共振转移效果，取2μuL纯化后的偶联物，用μuLmMPBS缓冲液(含0.1mg/mL牛血清白蛋白作为载体蛋白)稀释，加入1μL(含0.5μg)腔肠素贮存液混合均匀，置CRIMaestroTM成像系统(关闭激发光源)测试荧光。结果如图3.4所示，RGD-QD-RLuc8偶联物在有RLuc8底物腔肠素存在条件下，发出红色荧光(较大的发射峰nm),用成像系统的光谱分离软件处理RGD-QD-RLuc8发射光谱，得到到两个光谱峰(nm和nm),其中，nm波峰为RLuc8作于底物发射的，该波长与连接量子点之前相比红移了25nm,可能受量子点表面RGD肽的影响。波峰nm为RGD-QD-RLuc8中量子点得到荧光素生物发光共振能量转移而发射。这一结果表明，所制备的RGD-QD-RLuc8能够以生物发光能量共振转移的形式发光。

其它量子点定制产品：

氨基水溶性CdSe/ZnS量子点偶联抗人前列腺干细胞抗原(prostatestemcellantigen,PSCA)

氨基水溶性的(CdSe/ZnS)QD-PSCA单抗荧光探针

AFP抗体偶联CuInS2/ZnS量子点

羊抗人抗体(Ab2)偶联CdTe/CdS量子点

CdTe量子点偶联AFP抗体

抗人黑素瘤细胞单链抗体偶联碲化镉量子点CdTe

人源抗谷胱甘肽单链抗体偶联人源抗谷胱甘肽(GSH)单链抗体B3(scFv-B3)

兔抗山羊抗体偶联水溶性ZnS/CdSe量子点

Cd掺杂ZnO量子点标记双酚A抗体

盐酸克伦特罗多克隆抗体偶联水溶性羧基量子点

量子点标记西妥昔单抗（爱必妥EGFR）抗体

CdS量子点偶联单增李斯特菌多克隆抗体

CdSe/ZnS近红外二区量子点标记的胃癌标志物CA72-4

羧基修饰CdSe-ZnS核壳结构量子点

CdSe/ZnS量子点标记肺炎支原体重组蛋白抗体

近红外发光CdTe量子点偶联志贺氏菌单克隆抗体

CdSe/ZnS近红外二区量子点标记二抗抗核抗体(ANA）

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